ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ด้วยการพัฒนา-อุตสาหกรรมบุหรี่ไฟฟ้า ปริมาณนิโคตินใน-ของเหลวในบุหรี่ไฟฟ้ามีการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง (จากนิโคตินธรรมชาติ เกลือนิโคติน ไปจนถึงนิโคตินสังเคราะห์) แม้แต่ความเข้มข้นของนิโคตินตามธรรมชาติก็แตกต่างกันไปประมาณ 10% และนิโคตินสังเคราะห์ก็เช่นเดียวกัน
เนื่องจากนิโคตินสังเคราะห์มีราคาแพงกว่านิโคตินธรรมชาติ จึงมีตลาดที่กำลังเติบโตสำหรับส่วนผสมนิโคตินที่สร้างจากส่วนผสมจากธรรมชาติ ซึ่งมักใช้เป็นผลิตภัณฑ์นิโคตินสังเคราะห์ มาดูกันดีกว่า
ตรวจสอบองค์ประกอบของมัน
ดังที่เราทราบกันดีว่านิโคตินหรือที่เรียกกันทั่วไปว่านิโคตินเป็นสารอัลคาลอยด์ที่พบในพืชในวงศ์ Solanaceae (Solanum spp.) และเป็นส่วนประกอบสำคัญของยาสูบ สูตรทางเคมีคือ C₁₀H₁₄N₂ เป็นของเหลวมันที่ไม่พึงประสงค์ ขม ไม่มีสี และโปร่งใส นิโคตินธรรมชาติประกอบด้วยไนโตรซามีนสี่ชนิดที่มีเฉพาะในยาสูบ ได้แก่ NAT-nitrosoneanenicotine, NNN-nitrosonenornicotine, NAB-nitrosoneanabasine และ NNK-nitrosomethylpyridylbutanone นิโคตินสังเคราะห์เป็นเทคโนโลยีนิโคตินรูปแบบใหม่ ไม่มีส่วนผสมของยาสูบ และไม่จำเป็นต้องสกัดจากใบยาสูบ ลำต้น หรือของเสีย ผลิตผ่านกระบวนการสังเคราะห์โดยตรงหลาย-ขั้นตอนตามหลักการสังเคราะห์สารอินทรีย์และทางเภสัชกรรม โดยใช้รีเอเจนต์เคมีที่เหมาะสมเป็นวัสดุตั้งต้นภายใต้สภาวะการทำปฏิกิริยาเฉพาะ นิโคตินสังเคราะห์นี้ช่วยลดสิ่งเจือปนที่เป็นอันตรายให้เหลือน้อยที่สุด ทำให้ได้ความบริสุทธิ์สูงและมีเนื้อหาสูง นอกจากนี้ยังไม่มีไนโตรซามีนสี่ชนิดที่พบในนิโคติน
ดังนั้นผลิตภัณฑ์นิโคตินสังเคราะห์บริสุทธิ์จึงควรตรวจไม่พบไนโตรซามีนทั้งสี่ชนิดนี้
ประการที่สอง พิจารณาว่าเป็นนิโคตินสังเคราะห์แบบ Levorotatory หรือ Racemic
เรารู้ว่านิโคตินสังเคราะห์และนิโคตินธรรมชาติมีโครงสร้างโมเลกุลเหมือนกัน อย่างไรก็ตาม แบรนด์อาจเลือกนิโคตินสังเคราะห์เนื่องจากการพิจารณาต่างๆ เช่น สิ่งเจือปนและความบริสุทธิ์ รสชาติ และการพัฒนาทางอุตสาหกรรม อย่างไรก็ตาม คำถามก็เกิดขึ้น: แม้ว่ากระบวนการสังเคราะห์จะเหมือนกัน แต่เส้นทางการสังเคราะห์และสภาวะปฏิกิริยาที่แตกต่างกันก็สามารถผลิตผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ที่แตกต่างกันได้ เราควรเลือกอย่างไร? เพื่อตอบคำถามนี้ ก่อนอื่นเราต้องเข้าใจแนวคิดบางประการ: ไคราลิตี ไอโซเมอร์เชิงแสง ราซีเมต และไอโซเมอร์ L-
1. Chirality: คำว่า chirality เป็นเรื่องธรรมดามากในสาขาเคมีและการแพทย์ โมเลกุลไครัลไม่เหมือนกันกับภาพในกระจก ไคราลิตีระดับโมเลกุลมักเกิดจากคาร์บอนที่ไม่สมมาตร ซึ่งกลุ่มทั้ง 4 ของคาร์บอนมีความแตกต่างกัน โดยปกติแล้วจะระบุด้วย (RS) และ (DL)
2. ไอโซเมอร์เชิงแสง: วัตถุไครัลและภาพสะท้อนในกระจกเรียกว่าอีแนนทิโอเมอร์ (กรีกสำหรับ "รูปแบบสัมพัทธ์/ตรงกันข้าม"); ในการอ้างอิงถึงแนวคิดเกี่ยวกับโมเลกุล พวกมันยังถูกเรียกว่าอีแนนทิโอเมอร์ ไอโซเมอริซึมเชิงแสงเป็นประเภทของอีแนนทิโอเมอริซึม ซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่โมเลกุลตั้งแต่ 2 โมเลกุลขึ้นไปแสดงการหมุนของแสงที่แตกต่างกันเนื่องจากการกำหนดค่าที่แตกต่างกัน
เอแนนทิโอเมอร์มีการหมุนด้วยแสงเท่ากัน แต่มีทิศทางตรงกันข้าม และคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีมีความคล้ายคลึงกันมาก ตัวอย่างเช่น ในกรดแลคติค อิแนนทิโอเมอร์หนึ่งตัวหมุนระนาบ-แสงโพลาไรซ์ไปทางขวา เรียกว่าไอโซเมอร์แบบเดกซ์โตรโรตาทอรี (+) อีกอันหนึ่งจะหมุนระนาบ-แสงโพลาไรซ์ไปทางซ้าย เรียกว่าไอโซเมอร์ลอยหมุน (-) อิแนนทิโอเมอร์ทั้งสองหมุนในมุมเดียวกัน
